FAQ

일반 정보

셀루 핀은 유기 용액, 즉 헥산, 클로로포름, 에틸 아세테이트 등을 사용할 수 있습니까?

Cellufine은 물에 사용하기위한 것입니다 셀룰로오스이기 때문에 특정 유기 용액에 내성이있을 수 있지만 사용되는 것은 보장되지 않습니다

약물 제조 연구 샘플을 얻고 평가할 수 있습니까?

스크리닝을 위해 샘플을 제공 할 수 있습니다 다음 이메일 주소에 문의하십시오
연락

Biopharmaceuticals 이외의 응용 프로그램 사례가 있습니까?

식품 첨가제, 다당류 등의 정제에 대한 적용 사례가 있습니다

GMP 제조 시설에서 Cellufine을 사용할 수 있습니까?

예 Cellufine은 많은 제약 제조업체가 사용합니다

Cellufine이 몇 번 사용되는지 알려주세요

Cellufine은 검출을 확인하기 위해 100 배 반복 테스트를 평가합니다 세정 용액과 관련된 안정성은 제품에 따라 다릅니다 실제 반복 사용 횟수는 고객의 사용 조건에 따라 다릅니다

Cellufine은 어디서 살 수 있습니까?

IEC 수지의 경우 최대 500ml 및 SEC 수지의 경우 50ml 또는 실험실 사용을위한 선호도 수지의 경우 50ml웹 쇼핑 사이트수량이 그보다 더 크면, 우리는 그것이 제조 시설에 사용될 것이라고 가정하므로 품질 보증의 관점에서 직접 판매합니다 저희에게 연락하십시오
문의

Cellufine이 제조 시설에서 사용할 수 있습니까?

열에서 확장 및 아래로 확장하는 방법을 알려주세요

열 높이를 동일하게 유지하고 열 내 직경을 변경하십시오 부가 용량을 일정하게 유지하려면 작동 유량을 일정하게 유지해야합니다 선형 속도 [cm/h] 또는 거주 시간 [min]이 일정하면 부가 흡수 양이 변하지 않고 안정적인 스케일 업이 달성 될 수 있습니다

선형 속도와 거주 시간은 다음 공식으로 계산할 수 있습니다
1 선형 속도 [CM/H] = 유량 [ML/MIN]/컬럼 섹션 면적 [CM2] x 60
2 거주 시간 [Min] = 열 볼륨 [CM3] / 유량 [ml / min)

Cellufine Products의 기능

리간드의 리간드프라그마틱 슬롯 무료 Sulfate는 설페이트 그룹으로 인해 음으로 하전됩니다 강한 양이온 교환 크로마토 그래피 배지와 같은 차이점은 무엇입니까?프라그마틱 슬롯 무료 Max S5웹 상점S-500?

셀 루핀 설페이트에는 설페이트 그룹이 있으므로 부정적으로 하전됩니다 따라서, 그것은 이온 교환으로서 특성을 갖는다 한편, 리간드는 표면에 국한되기 때문에, 강한 양이온 교환 크로마토 그래피 배지와 달리, 흡착 된 바이러스는 01M NaCl과 같은 높은 염 농도에서도 용리하지 않는다 단백질은 이러한 조건 하에서 용리하기 때문에 바이러스 및 단백질 분리에 대한 최적의 표면 리간드 분포를 갖는다 또한, 부정적인 비용으로 하전되기 때문에 DNA 또는 내 독소의 부가 방송은 없습니다 이러한 특성은 전 세계의 제약 제조업체가 셀루 핀 설페이트를 사용하는 이유입니다

et Clean, 내 독소 제거를위한 크로마토 그래피 배지?

감마 글로불린으로부터 내 독소를 제거하는 예가있다 자세한 내용은 아래 링크를 참조하십시오
ET Clean Technical Data Sheet

et Clean에는 두 개의 라인업이 있습니다

리간드는 동일합니다 차이점은 기본 수지의 기공 크기입니다

 1 프라그마틱 슬롯 무료 et Clean S
기공 크기는 작고 단백질이 내부에 들어 가지 않으며, 비특이적 부가가 거의없고 우수한 회복 속도가 표시됩니다

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큰 기공 크기는 단백질이 내부에 들어갈 수 있도록합니다

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두 경우 모두 리간드에는 술폰 그룹이 있지만 기본 수지에는 차이가 있습니다1 프라그마틱 슬롯 무료 Max S-H
프라그마틱 슬롯 무료 Max S-H는 높은 유량 및 높은 흡착 용량을 달성하는베이스 수지에 사용됩니다 감마 글로불린이 모델 단백질로 흡착되었다는 실험에서, 흡착 된 양은 200 mg/ml에 도달했다 반면에, 용리 특성이 셀룰핀 Max S-R의 특성보다 낮다는 특징을 갖는다 특히 감마 글로불린과 같은 상이한 등전 지점으로 단백질을 정제 할 때, 다량의 용기 용액이 필요하지만 단일 등전점으로 단백질을 정제 할 때 날카로운 용리가 나타납니다 마지막에 "H"는 대용량을 나타냅니다
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프라그마틱 슬롯 무료 Max S-H는 높은 유량과 높은 흡착 용량을 달성하는베이스 수지에 사용됩니다 흡착 용량은 셀룰로페인 Max S-H의 흡착 용량보다 낮지 만 날카로운 용리 피크를 보여줍니다 최종 "R"은 좋은 해상도를 나타냅니다
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프라그마틱 슬롯 무료 Max S-H는 높은 유량과 높은 부가 용량을 달성하는베이스 수지에 사용됩니다 리간드는 이식 중합에 의해 서로 가깝기 때문에, 이들은 높은 염 농도 조건에서도 우수한 분리를 나타낸다 특히, 단일 클론 항체로부터 이량 체 또는 더 큰 응집체를 제거 할 때, 일반적인 강한 양이온 교환 크로마토 그래피 저항에 비해 우수한 분리 성능을 나타낸다
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Cellufine S-500은 일반적인 유형의 강력한 양이온 교환기입니다

CIP 솔루션으로 NAOH를 사용한 셀 루핀의 알칼리 저항에 대해 알려주세요

이 수지의 알칼리 저항은 각 생성물의 리간드에 따라 다릅니다 이온 교환 크로마토 그래피 저항성, 겔 여과 크로마토 그래피 저항성 및 친 화성 크로마토 그래피 저항의 일부는 05M NaOH와 안정적으로 사용될 수있다 자세한 내용은 당사에 문의하십시오

세 가지 유형의 강력한 음이온 교환 크로마토 그래피 수지가 있습니다 Cellufine Max Q-H, Cellufine Max Q-R 및 Cellufine Q-500의 차이점은 무엇입니까?

각 셀 루핀 수지의 특징은 아래입니다
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Cellufine Max Q-H는 높은 유량과 높은 부가 용량을 달성하는베이스 수지에 사용됩니다 소 혈청 알부민이 모델 단백질로 사용될 때, 부가 용량은 200 mg/ml에 도달합니다 반면에, Cellufine Max Q-R과 비교할 때, 그것은 낮은 용리의 특성을 가지고 있습니다 마지막에 "H"는 대용량을 나타냅니다
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Cellufine Max Q-R은 높은 유속과 높은 부가 용량을 달성하는베이스 수지에 사용됩니다 셀룰로핀 MAX Q-H와 비교하여
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일반적인 강한 음이온 교환 크로마토 그래피 수지와 비교할 때, 높은 염 농도 조건에서 높은 흡착 용량을 제공하는 독특한 리간드 구조를 가지고 있습니다

음이온 교환 크로마토 그래피 수지로 A-200, A-500 및 A-800의 차이점은 무엇입니까?

기공 크기의 차이가 있습니다 따라서 각 수지에는 특성이 다릅니다
1 프라그마틱 슬롯 무료 A-200
단백질은 표면에 흡착되어 날카로운 용리 특성을 나타냅니다
2 셀 루핀 A-500
Cellufine A-500은 일반적인 유형 음이온 교환 크로마토 그래피 수지입니다
3 셀 루핀 A-800
Cellufine A-800은 기공 크기가 크며 티로 글로불린, 분자량 660 kDa와 같은 큰 고체 단백질을 흡착하는 데 우수합니다

저온 조건에서 Cellufine을 사용할 수 있습니까?

사용할 수 있습니다 저온에서 이동상의 점도가 증가합니다 또한, 높은 염 농도에서 사용되는 소수성 상호 작용 크로마토 그래피를 위해 이동상으로부터의 소금 침전에주의하십시오

열 포장

셀 루핀 수지가 열에 포장 될 때 이론 판의 표준 수를 알려주십시오

최적의 포장 조건은 제조 장비에 따라 다릅니다 우리의 집 실험에 따르면, 이론적 인 플레이트 수는 3000 N/M ~ 6000 N/M이되었습니다 이론적 판의 수는 제품에 따라 다릅니다

바이러스 및 백신 정화

셀 루핀 설페이트, 셀 루핀 Max Dexs-Virs 및 Cellufine Max Dexs-HBP는 바이러스 및 백신의 정제에 사용될 수 있습니다 그들의 특성은 무엇입니까?

Cellufine은 리간드로서 바이러스 및 백신 정제를 위해 황산염 에스테르를 고정화 한 크로마토 그래피 수지로서 3 개의 생성물을 가지고있다 각각의 특징은 다음과 같습니다1 셀 루핀 설페이트
셀 루핀 설페이트는 황산염 에스테르 기이 셀룰로오스에 고정 된 수지입니다 기공 크기는 좁고 단백질은 기공으로 들어 가지 않기 때문에 비특이적 흡착을 억제 할 수 있습니다 셀 루핀 설페이트는 백신 정제를 위해 많은 제약 제조업체에서 사용됩니다
2 프라그마틱 슬롯 무료 Max Dexs-Virs
프라그마틱 슬롯 무료 Max Dexs-Virs는 리간드로서 덱스 트란 설페이트를 고정시켰다 큰 기공 크기는 단백질이 기공으로 들어가도록 허용합니다 염기 수지는 고도로 가교되기 때문에, 높은 압력 저항성 및 액체 투과성을 갖는다 큰 입자 표면적으로 인해, 바이러스의 부가 용량은 세포 설페이트의 흡수 용량보다 높다 최종의 "virs"는 바이러스 정제를 위해 특수화 된 것입니다
3 프라그마틱 슬롯 무료 Max Dexs-HBP
Cellufine Max Dexs-HBP는 리간드로서 덱스 트란 설페이트를 고정시켰다 큰 기공 크기는 단백질이 기공으로 들어가도록 허용합니다 염기 수지는 고도로 가교되기 때문에, 높은 압력 저항성 및 액체 투과성을 갖는다 변형 된 리간드의 밀도는 셀룰로핀 MAX DEXS-VIR의 밀도와 다릅니다 따라서, 혈청 유래와 같은 헤파린-결합 단백질; 항-스롬빈 III 및 인자 IX는 바이러스보다 더 유리하게 흡착 될 수 있습니다 최종의 "HBP"는 헤파린 결합 단백질을위한 특수화된다

바큘로 바이러스를 정화 할 수 있습니까프라그마틱 슬롯 무료 Sulfate?

불행히도 정보는 없지만 헤파린-이량화 된 수지를 사용한 정제 사례에 대한보고가 있습니다 셀 루핀 설페이트는 화학적 합성에 의해 헤파린-이량화 된 수지를 모방하는 수지이므로 흡착 될 수 있습니다

셀루 핀 설페이트는 정제되고 활성화 된 바이러스 및 분할 단백질이 될 수 있습니까?

라이브 및 비활성화 바이러스에 대한 예가 있습니다 바이러스 표면 단백질을 사용한 정제의 예가 있지만 실제로 셀 루핀 설페이트를 사용할 수 있는지 확인하고 싶습니다

어떤 바이러스를 정화 할 수 있습니까?프라그마틱 슬롯 무료 Sulfate또는프라그마틱 슬롯 무료 Max Dexs-Virs?

봉투 및 헤파린 결합 바이러스가있는 바이러스는이 수지에 의해 정제 될 수 있습니다 영향자 바이러스, 광견병 바이러스, 코로나 바이러스, 인간 면역 결핍 바이러스, 렌티 바이러스 벡터, 일본 뇌염 바이러스, 웨스트 나일 바이러스, 뎅기열 바이러스, 단순한 바이러스, B 간염 B 바이러스에 대한 많은 바이러스에 대한 흡착 활성이보고되었다 봉투가 없지만 아데노 관련 바이러스 흡착 활동이있는 것으로보고되었습니다

1약물 제조 연구 샘플을 얻고 평가할 수 있습니까?프라그마틱 슬롯 무료 Sulfate새로운 코로나 바이러스에 대한 추가 활동이 있습니다 사스 코로나바이러스 2?

코로나 바이러스는 헤파린 설페이트에 흡착 활성을 갖는 것으로 알려져 있습니다 셀 루핀 설페이트는 화학적 합성에 의해 헤파린 황산염을 모방하는 크로마토 그래피 수지이므로 SARS-Cov-2에 흡착 활성이있는 것으로 보인다

세포 배양에 의해 준비된 바이러스를 정화 할 때 주목해야 할 사항프라그마틱 슬롯 무료 Sulfate5jp

세포 배양의 경우, 숙주 세포로부터 유래 된 DNA는 수지에 대한 흡착에 영향을 줄 수있다 DNA가 음으로 하전되기 때문에, 설페이트 에스테르기를 갖는 세포 핀 설페이트에 흡착되지 않는다 반면에, 바이러스가 숙주 DNA를 흡수하면 양전하를 취소 할 수있다 이 경우 정상적으로 흡착되지 않을 수 있습니다 이 상황에서는 적절한 버퍼로로드 샘플을 희석하여 해결할 수 있습니다

권장 버퍼는 무엇입니까프라그마틱 슬롯 무료 Sulfate5jp

셀 루핀 설페이트의 첨가 완충제로서, 015 mol/L NaCl pH 7을 함유하는 10 mM 포스페이트 완충액이 종종 사용된다 중성 pH에서 작동 할 수 있으므로 바이러스의 불 활성화를 억제 할 수 있습니다

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