크레이지 슬롯 Phenyl ex
Cellufine Phenyl Ex는 고유 한 리간드 변형 기술을 사용하여 항체 약물의 응집체를 효율적으로 제거 할 수있는 크로마토 그래피 수지입니다
| 특성 | |||
|---|---|---|---|
| 학년 | 크레이지 슬롯 Phney Ex | 크레이지 슬롯 Max Phenyl | 크레이지 슬롯 Max Phenyl LS |
| 베이스 | 가교 셀룰로오스 | 고도로 가교 된 셀룰로오스 | 고도로 가교 된 셀룰로오스 |
| 입자 직경 | ca 40-130 μm | ||
| 리간드 | 페닐 그룹 | ||
| BSA 흡착 용량 [mg/ml] | 13 | 11 | 4 |
| BSA 복구 [%] | 30 | 40 | 90 |
| 작동 압력 | <02 MPa | <03 MPa | <03 MPa |
| pH 안정성 | pH 2-13 | ||
| 공급 | 20 % ETOH의 서스펜션 | ||
부분 구조
-
크레이지 슬롯 Phenyl ex
리간드
모델 단백질 분리
The optimum amount of ligand for HIC resins vary depending on the application. Below figure shows model protein separation with Cellufine Phenyl EX and Cellufine MAX Phenyl. Protein separation studies show that relative binding strength are Phenyl EX >맥스 페닐Cellfine Phenyl EX >Cellfine Max Phenyl.
- 열
- 66 mm ID x 50 mm l
- 버퍼 A
- 10 mM 인산염 완충액, pH 7
- 버퍼 B
- 10 mm 포스페이트 완충액, pH 7 + 15 M 황산 암모늄
- 단백질
- Ribonuclease A, α-Chymotrypsinogen A, Lysozyme
항체 응집체의 정화
Cellufine Phenyl Ex는 유동선 모드에서 단일 클론 항체로부터 응집체를 제거하기위한 최고의 크로마토 그래피 수지입니다
- 열
- 1 ml 미니 컬럼
- 흐름
- 거주 시간 4 분 (75cm/h)
- 샘플
- 단백질 A 컬럼 66 mg/ml, pH6, 6 ms/cm
- 로드 항체
- 93 mg_mab/ml_cv
- 평형 및 세척
- 20 mm Acoh-Tris + NaCl, PH6, 6ms/cm
표에 볼 수 있듯이 단일 클론 항체 응집체는 컬럼 하중 전에 36%에 존재 하였다
| 수지 | 집계 (부하 전) [%] | 집계 (부하 후) [%] | 복구 [%] |
|---|---|---|---|
| 크레이지 슬롯 Phenyl ex | 3.6 | 0.4 | 87 |
| 크레이지 슬롯 Max Phenyl | 3.6 | 1.3 | 99 |
흐름 속성
Cellufine Phenyl Ex 고 유량 작동을 가능하게하는데, 이는 바이오 제약의 효율적인 정제에 필수적입니다
- 컬럼
- 26cm ID x 193 cm l
- 온도
- 23-25 ° C
- 이동 상
- 순수한 물 수지에는 압축 계수 135가 포장되었습니다 시스템 압력은 데이터에서 제외되었습니다
반복 사용
Cellufine Phenyl Ex는 반복적으로 사용될 수 있습니다
- 열
- 1 ml 미니 컬럼
- 샘플
- 인간 감마 글로불린 2 mg/ml, 평형 완충
- 평형 밸런싱
- 20 mm 포스페이트 완충액, 05 m 황산 암모늄, ph70
- 용리
- 20 mm 포스페이트 완충액, pH70
- CIP
- 05M NAOH+30% IPA (10 CV, 노출 시간 : 20 분)
화학적 안정성
사용 가능한 화학 물질
- 에탄올 (70%)
- 수산화 나트륨 (05m)
- 이소 프로필 알코올 (30%)
- 세제
- 구아니딘 히드로 클로라이드 (6M)
- Autoclave (121 ºC, 20 분)
- 우레아 (6m)
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