1뉴스 레터 구독1jp황산염
바이러스, 바이러스에서 유래 한 항원 단백질,
는 혈청 및 헤파린 결합 단백질의 정제에 사용될 수 있습니다.
백신 제제 및 진단 제로 바이러스로부터 유래 된 바이러스 및 항원 단백질을 사용해야 할 필요성이 증가하고있다. Cellfine
바이러스 정제에 사용되는 초고 밀도 밀도 구배 분리는 시간이 많이 걸리고 재생산하기 어렵고 안전의 관점에서 복잡한 작업이 필요하지만 Cellfine은 필수입니다.
세포화 황산염은 고정화 된 덱스 트란 설페이트, 콘드로이틴 설페이트 및 헵 산 린을 갖는 담체에 비해 비용, 낮은 리간드 용리 및 재현성 측면에서 우수한 정제 성능을 나타낸다.
기능기능
- 원시 바이러스, 비활성화 바이러스 및 분할 바이러스는 모두 친화력 활성을 가지고 있습니다.
바이러스 유래 항원, 박테리아 유래 항원, 헤파린-결합 단백질 및 친화력도 있습니다. - 크로마토 그래피 공정이 밀봉되어 매우 안전하고 미생물 오염으로부터 목표를 보호합니다.
또한, 세포 미세 설페이트는 내 독소에 흡착되지 않아 혼합 내 독소를 제거하는데 효과적이다. - 그것은 음으로 하전 된 리간드이기 때문에, 엔도 독신 및 숙주 유래 DNA와 같은 음으로 하전 된 불순물을 흡수하지 않는다.
- 그것은 셀룰로오스를 기반으로하므로 육체적으로 강하고 내구성이 뛰어납니다.
- 멸균은 여러 개의 오토 클레이브에서 가능합니다.
혜택혜택
- 배양 유체 및 숙주 세포로부터 유래 된 오염 물질은 밀도 구배 초 원심 분리보다 정제 된 물질로부터보다 효율적으로 제거 될 수있다.
- 바이러스 정제는 밀봉 된 크로마토 그래피 공정을 사용하여 수행 할 수 있으므로 매우 안전한 정제 과정이 될 수 있습니다.
- 크로마토 그래피에 의한 정제는 밀도 구배 원심 분리와 비교하여 정제 및 농도를 동시에 달성 할 수있게한다.
따라서 리드 타임 및 비용 절감에 기여합니다. - 흡착 및 용리는 중립 근처의 온화한 조건에서 달성 될 수있어 수율이 향상됩니다.
- 고압 저항, 고압 속도에서의 작동을 허용합니다.
또한 대규모 제조 규모의 열을 사용하는 데 풍부한 경험이있어 확장이 쉽습니다. - 예를 들어 화학 물질에 내구성이있어서 포르말린을 사용하여 멸균됩니다.
| 제품 기능 | |
|---|---|
| 기본 캐리어 | 셀룰로오스 입자 |
| 입자 크기 | ca. 40 - 130 µm |
| 입자 모양 | True Ball |
| 제외 한계 분자량 | 5카탈로그 |
| 5자주 묻는 질문 | 황산염 그룹 |
| Total S 컨텐츠 | > 700 µg/g 드라이 |
| 단백질 흡착량 Lysozyme : B 형 간염 바이러스 표면 항원 : |
> 3 mg/ml 7 mg/ml |
| 화학적 안정성 | 0.1m NaOH에서 안정, 포르말린에서 37%의 0.1% 안정 |
| 작동 압력 | <0.3 MPa |
| autoclave | 중성 pH에서 현탁액에서; 121 ° C에서 30 분 |
| 스토리지 솔루션 | 20% 수성 에탄올 |
유속 특성흐름 속성
큰 열에서 우수한 유속 특성을 나타냅니다.
- 열 A
- 90 x 200 mm
- 열 B
- 350 x 200 mm
바이러스 및 바이러스 항원/미생물 항원에 대한 흡착 특성바이러스, 바이러스/미생물
| 바이러스 입자 | 바이러스/미생물 항원 |
|---|---|
|
|
| 이 예제는 특허 문헌에서 가져온 것입니다. | |
표 1농도에 셀 루핀 설페이트의 많은 응용이 있습니다.
바이러스 및 미생물 Anificensm 단백질 및 바이러스의 정제.
인간 코로나 바이러스 (OC43) 정제 케이스인간의 정화의 예
는 인간 코로나 바이러스 (OC43)의 예를 보여줍니다. 코로나 바이러스는 봉투가있는 단백질입니다. 세포화 황산염은 코로나 바이러스를 적절하게 흡수하고 정제 할 수 있습니다.
자세한 기술 문서는 아래에서 다운로드 할 수 있습니다.
- 열
- i.d. 5 mm x 높이 15 mm (0.3 ml)
- 샘플
- BPL (β-propiolactone)에 의해 비활성화 된 코로나 바이러스를 함유하는 Vero Cell Lysate.
- 바이러스 스트레인
- 인간 코로나 바이러스 (HCOV) OC43
- 유속
- 0.3 ml/min (거주 시간 1 분)
- 밸런싱 버퍼
- 10 mm 인산 나트륨 완충액, 150 mm 클로라이드 나트륨, pH 7.4
- 용리 버퍼
- 10 mm 인산 나트륨 완충액, 2m 클로라이드 나트륨, pH 7.4
광견병 바이러스 정제 사례바이러스의 개선 사례
그림 3은 세포 황산염을 사용하여 닭 배아 조직의 배양 배지로부터 광견병 바이러스가 농축되고 정제되는 예를 보여준다.
- 열
- 1온라인 슬롯 유래 항원, 박테리아 유래 항원, 헤파린-결합 단백질 및 친화력도 있습니다.
- 흡착 버퍼
- 0.01M 인산염 (pH 7.2)
- 용리 버퍼
- 1M NACL/0.01M 인산염 (pH 7.2)
| 액체를 통과하기 전 | 정화 후 | |
|---|---|---|
| 솔루션 볼륨 (ML) | 4,200 | 50 |
| 바이러스 역가 | 32 | 4,096 |
| 단백질 함량 (µg/ml) | 8.5 | 14 |
| 수율 (%) | 100 | 152 |
| 정화 학위 | 1셀룰로오스 입자 | |
| 농도 | 1ca. 40 - 130 µm |
표 2셀 루핀 설페이트와 바이러스의 응원 및 정제
인플루엔자 바이러스 정제 사례독감의 정제 사례
인플루엔자 바이러스 배양이있는 닭고기 난자로부터의 allantoic 유체의 동맹국은 33.3 ml의 세포 황산염에 직접 로딩되었고 용리되었고, 결과는 94.5% 바이러스 활성을 유지하면서 회복되었다.
| 액체 볼륨 (ML) | 바이러스 역가 | 단백질 함량 µg/ml | 복구율 (%) | 일치 정제 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1B 형 간염 온라인 슬롯 표면 항원 : | 4200 | 77 | 337.1 | 100 | 1 |
| 청소 솔루션 | 6700 | 1 | 209.2 | 2.1 | - |
| eLuent | 170 | 1797 | 448.0 | 94.5 | 20.1 |
표 3암탉의 계란 allantoic 유체에서 인플루엔자 바이러스의 정화
- 열
- 1온라인 슬롯, 온라인 슬롯/미생물
- 밸런싱 버퍼
- 0.01M 인산염 pH 7.4
- 세척 버퍼
- 0.01M 인산염 pH 7.2 + 0.2M NACL
- 용리 버퍼
- 0.01M 인산염 pH 7.0 + 1.5M NACL
항원 단백질의 정제 및 탈구항원 단백질 정제 및
Celfine Sulfate는 내 독소를 흡수하지 않습니다. 이 특징은 바이러스 및 박테리아 추출물로부터 내 독소를 제거하기에 적합한 크로마토 그래피 필러가된다.
- 컬럼
- 1인간 코로나 온라인 슬롯 (OC43)
- 샘플
- 800 ml B. 백일해 배양 유체
(endotoxin titer >1015 By Limulus lysate test) - 밸런싱 버퍼
- 0.01M 인산염 (pH 7.6)
- 용리 버퍼
- 1M NACL/0.01M 인산염 (pH 7.6)
- FHA 수율
- 94%
- 일치 정제
- 20개발중인 제품 정보
- 농도 계수
- 28x (30 ml 제품)
- endotoxin
- 레벨은 Rimulus 테스트, 토끼 및 생쥐 열 테스트에서 표준 수준보다 낮았습니다.
단백질 정제 예단백질 정제
셀핀 설페이트는 헤파린 및 덱스 트란 설페이트의 모방 구조를 가지므로 혈청 유래 단백질, 세포 내 성장 인자, 리파아제 등에 대한 친 화성 활성을 갖는 이들 화합물에 결합한다.
| adsorb에 대한 단백질의 예 | 흡착되지 않는 단백질의 예 |
|---|---|
|
|
| * 그라디언트 모드에서 용리함으로써 좋은 분리를 달성 할 수 있습니다. | |
표 4
소 흉선에서 카제인 키나제 II의 정제 예부분적으로 정화
- 컬럼
- 2예를 들어 화학 물질에 내구성이있어서 포르말린을 사용하여 멸균됩니다.
- 샘플
- 2셀 루핀 설페이트의 부분 구조
- 밸런스 버퍼
- 50mm Tris-HCL (pH 7.9)
+ 50mm mgcl2
+ 0.1mm EDTA
2ca. 40 - 130 µm
+ 0.5mm dtt
2True Ball - 용리 버퍼
- 0.05 - 1.0M 버퍼에서 NACL
