Q & A 컬렉션에서 자주 묻는 질문 모음

구매 및 스토리지

포장 장치는 무엇입니까?

25 개의 알루미늄 백, 1 개의 상자 (100 개)의 4 봉지에 들어 있습니다
우리는 또한 10 개의 알루미늄 백 x 10 백이 있으므로 언제든지 저희에게 연락하십시오
프라그마틱 슬롯

저장 온도는 얼마입니까?

냉장고에 2-15 ° C의 빛에서 멀리 떨어진 곳에 보관하십시오 알루미늄 백을 열고 나면 알루미늄 백을 단단히 밀봉하고 냉장고에 2-15 ° C로 보관하고 1 개월 안에 사용하십시오 MC-Media Pad는 건조한 매체이지만 완전히 건조하지는 않으므로 단기 저장의 경우에도 냉장고에 보관하도록 요청합니다 변색이있는 제품을 사용하지 마십시오

냉동 상태에 저장했는데 사용할 수 있습니까?

매체의 성능에 영향을 줄 수 있으므로 사용하는 것이 권장되지 않습니다

햇빛이나 자외선에 넣어도 괜찮습니까?

산화 환원 표시기 반응을 보이고 부조형 직물이 착색됩니다 햇빛과 UV에서 멀리 보관하십시오

샘플 (음식) 준비

샘플에 식품 잔류 물이 있는지 테스트 할 수 있습니까?

음식 잔류 물은 매체의 가시성이 좋지 않을 수 있습니다 필터링 된 스토머 백을 사용하거나 샘플의 상청액을 테스트하십시오

가루 곡물을 테스트하는 경우 어떻게해야합니까?

필터링 된 스토커 백을 사용하여 많은 양의 현탁 된 물질을 가진 시편의 경우, 매체로 가져 오는 시편의 양을 줄일 수 있습니다

단단한 고체 (예 : 초콜릿)를 테스트하면 어떻게됩니까?

멸균 도구로 분쇄하거나 자른 다음 정기적 인 음식 테스트와 같은 방식으로 테스트하십시오

높은 항균 식품 (예 : 마늘 가루)을 테스트하는 경우 어떻게해야합니까?

항균 물질은 박테리아 성장을 억제하여 정확한 테스트가 어렵습니다 항균 물질의 효과를 줄이려면 시편을 적절하게 희석하십시오

크림 같은 표본 (음식)을 테스트하는 경우 어떨까요?

희석제에 매달아 테스트하십시오

화장품을 테스트하고 있다면 어떨까요?

화장품에는 일반적으로 항균 물질이 포함되어 있으므로 측정하기 전에 화장품 희석제 (LP 희석제/폴리 소르 베이트 80 등)로 희석하는 것이 좋습니다

오일이나 기름진 표본을 테스트하는 경우 어떻게해야합니까?

폴리 소르 베이트 80과 같은 계면 활성제를 함유하는 희석제에서 LP 희석/현탁액을 권장합니다

시편이 액체 인 경우 직접 추가 할 수 있습니까?

고 점도, 어두운 색 샘플 (간장, 소스 등) 및 극도의 pH 샘플 이외의 샘플에 사용할 수 있습니다

우유 검사를받을 수 있습니까?

사용 가능

아이스크림이나 다른 차가운 과자를 검사 할 수 있습니까?

사용 가능

액체 시편을 테스트하기 위해 멤브레인 필터 방법을 사용해야합니까?

주 매체의 검출 감도는 1CFU/ml 이상입니다 예를 들어, 1CFU/100ML에서 박테리아를 감지 할 때는 막 필터 방법을 사용하는 것이 좋습니다 주 중간에 1 ml의 멸균 물을 넣고 여과 된 멤브레인 필터를 놓습니다

부적절한 샘플 솔루션은 무엇입니까?

① 소금 농도가 높은 샘플은 박테리아가 열악해질 수 있습니다
간장, 소스, 커피 등과 같은 콜로 된 샘플은 식민지를보기 어려울 수 있습니다
③ 샘플의 pH가 매우 높거나 낮 으면 박테리아가 제대로 발생하지 않을 수 있습니다
④ ④ 고한 항균 식품 (예 : 마늘 가루)의 경우 식민지 발달이 억제 될 수 있습니다
그러한 경우, 인산염 완충제와 같은 완충제로 희석하거나 시편의 pH를 중화시키고 pH 7로 조정하십시오

식품 검사의 경우 생산 후 언제 검사를 수행해야합니까?

・ 생산 직후에 검사하십시오
・ 저장 안정성을 확인하는 경우 만료일에 제품을 확인하십시오

사용 방법

커버 필름은 어렵고 열기가 어렵습니다

냉장고에서 꺼낸 직후에 열기가 어려울 수 있으므로 사용하기 전에 실온으로 반환하십시오

샘플 용액이 추가 될 때 주름이 표면에 나타났습니다

탐지에 영향을 미치지 않습니다 손가락 끝에 주름을 노출시키지 마십시오 문화 중에 발생한 주름은 거의 사라집니다

커버 필름이 닫힐 때 간격이 생성되었습니다

공기를 꺼내기 위해 손끝으로 매체 주변의 영역을 추적합니다 또한 커버 필름을 약간 닫으려면 더 쉽게 준수 할 수 있습니다 작은 간격은 탐지에 영향을 미치지 않습니다

얼마나 쌓을 수 있습니까?

약 50 개의 동전으로 만들어졌습니다 (떨어지지 않는 범위 내) 랙을 사용하는 것이 편리합니다

샘플 솔루션을 추가 한 후 즉시 배양해야합니까?

즉시 배양하는 것이 선호됩니다

문화 장치가없는 원격 위치에서 테스트 할 수 있습니까?

가능하지만 가능한 빨리 배양하는 것이 좋습니다 선택적 매체를 사용할 때는 다른 문화 시간이 선택 성능에 영향을 줄 수 있으므로 미리 확인하는 것이 좋습니다

식민지 측정

식민지 수에 대한 탐지 한계는 얼마입니까?

원칙적으로, 그것은 시트 당 1 개 이상입니다

얼마나 많은 식민지를 계산할 수 있습니까?

최대 값은 조각 당 300 조각이지만 등급에 따라 다릅니다 지침 매뉴얼을 확인하십시오 한계가 초과되면 시편을 희석하고 테스트하십시오 그리드 라인을 사용하면 대략적인 식민지 수를 계산할 수 있습니다

셀 수없는 표현은 무엇입니까?

TNTC (너무 많은 수는 계산하기에는 너무 많음)를 씁니다 시편을 희석하고 검출 한계 아래로 테스트하십시오

넓은 식민지와 슈팅 스타처럼 형성된 식민지가 나타났습니다

매우 운동성이 높고 빠르게 성장하는 박테리아는 이러한 식민지를 나타냅니다 그들이 연속적이라면 하나로 계산하십시오 자세한 내용은 색상 개발 샘플을 참조하십시오

중간 표면은 건조하고 식민지가 형성되지 않습니다

주 매체는 1ml의 시편을 추가하여 성능을 보여 주도록 설계되었습니다

단일 식민지를 식별 할 수 없습니다

큰 박테리아 수 (10⁴CFU/ml 이상) 식민지가 겹치면 구별하기가 어려워집니다 어떤 경우에는 너무 많은 박테리아가 식민지가 사라질 수 있습니다 또한, 시편에 함유 된 물질에 따라, 착색제는 반응 할 수 있고 전체 표면이 변색 될 수있다

Acplus (R-AC) / 일반적인 살해물의 경우 전체 표면에 Ym으로 채색되었습니다

이 매체에는 산화 환원 지표가 착색제로 포함되어 있습니다 햇빛이나 UV 조명에 노출되면 변색됩니다 시편에 산화가 발생하기 쉬운 물질이 포함되어 있으면 착색됩니다

전체 표면은 CC, EC, SA 및 Salmonella에 대해 채색되었습니다

이 배지에는 발색 효소 기질이 포함되어 있습니다 고기, 생 야채 등의 경우 색상은 식품 유래 효소에 의해 생성 될 수 있습니다 전체 표면은 가볍게 착색되어 식민지를 식별 할 수 있습니다

CC, EC, SA 및 Salmonella의 경우 음식 잔류 물이 착색되어 식민지 인 것으로 보입니다

식품 유래 효소로 인한 색상 개발은 때때로 식민지에서 볼 수 있습니다 필터링 된 스토메커 백을 사용하고 음식 잔류 물을 추가하지 마십시오

다른 미디어와 비교할 때 테스트 결과에는 차이가있었습니다

선택적 배지의 경우 선택 원칙의 차이와 선택적 제제의 조합의 차이로 인해 테스트 결과가 다를 수 있습니다 조성이 동일하더라도 원료 배경으로 인해 결과가 단순히 다를 수 있습니다

한천 중간 혼합 방법보다 더 많은 탐지 경향이있었습니다

열은 혼란 방법과 같은 미생물에 영향을 미치지 않기 때문에 박테리아의 수가 증가 할 수 있습니다

식민지 수는 한천 매체에 비해 감소되었습니다

한천 배지와 혼합하는 경우 샘플 용액이 15-20 배 희석되지만 샘플 용액 농도는이 생성물에 따라 변하지 않습니다 따라서, 높은 염 농도, 극한 pH 및 항균 물질을 함유하는 샘플에서,이 생성물은 크게 영향을 받고, 콜로니의 수는 한천 배지에 비해 감소 될 수있다

외부 검사를보고 할 때 테스트 방법과 사용 된 매체에 대해 무엇을 써야합니까?

우리는 그것이 건조한 중간 방법, 시트 중간 방법 등이라고보고하는 것이 좋습니다

처리 방법

사용 후 어떻게 처리합니까?

사용 후 고압 증기 멸균 (Autoclave) 또는 이와 유사하게 멸균 한 다음 폐기합니다

염소를 멸균 할 수 있습니까?

고농도의 차아 염소산이 필요하고 멸균 효과가 빠르게 감소하기 때문에 권장되지 않습니다

끓여도 괜찮습니까?

열 내성 가방을 넣고 30 분 이상 가열하십시오

11자주 묻는 질문 | 미생물 테스트를위한 MC- 메디아 패드

테스트 할 때 무엇을 조심해야합니까?

닦을 때 강한 힘을 적용하면 짠 직물이 벗겨집니다 반대로, 강도가 약하면 박테리아를 수집 할 수 없습니다 정확한 테스트가 필요한 경우 면봉으로 닦으십시오

액체 범람

1 ml의 멸균 식염수를 넣고 15 분을 기다린 다음 완전히 흡수 한 후 사용하십시오 중간 성분은 지워진 지역에 남아있을 수 있으므로 알코올 또는 이와 유사한 청소를 권장합니다

재료에 직접 도장을 찍을 수 있습니까?

우리는 중간 성분이 성분에 남아있을 수 있으므로 권장하지 않습니다

사용 15 분 전에 멸균 물을 추가해야합니까?

최소 15 분 전에 추가하십시오 또는 냉장고에 2 주 동안 보관할 수 있으므로 미리 준비 할 수 있습니다

외국 물체와 직접 영역을 닦으면 어떻게해야합니까?

외국 물체를 피하면서 닦아 내고 가능한 한 많이 검사하십시오 이것이 여전히 어려운 경우 면봉을 사용하여 와이프 다운 테스트를 사용하는 것이 좋습니다

ACPLUS (R-AC) / 일반 살해

Acplus (R-AC)와 일반적인 라이브 박테리아의 차이점은 무엇입니까?

Acplus (R-AC)에는 고유 한 영양 내용과 산화 환원 지표가 포함되어 있습니다 박테리아와 짧은 기간 (24 시간)의 높은 검출을 허용합니다 그러나 일부 박테리아에는 48 시간의 재배가 필요합니다

일반적인 살해물을 위해 어떤 미생물이 감지하기 어려운가?

아래의 미생물은 검출하기가 어렵다는 실험적으로 나타났습니다
・ 젖산 박테리아 (산화 환원 지표의 반응성이 생산 된 산에 의해 감소하기 때문에)
・ 일부 미세 구스 박테리아와 같은 그람 양성 코치 (산화 환원 지표에 대한 감수성 때문에)
・ 일부 슈도모나스 박테리아

Acplus (R-AC)로 감지하기 어려운 미생물은 무엇입니까?

아래의 미생물에는 48 시간의 재배가 필요할 수 있습니다
・ 젖산 박테리아 (산화-감소 지표의 반응성이 생산 된 산으로 감소하기 때문에 원래의 박테리아가 발생하기 때문에 산화 된 산화 감소 지표의 반응성이 감소하기 때문에
・ Cryobacterial (개발 속도가 느리고 최적의 성장 온도가 낮기 때문에)

박테리아는 존재하지만 식민지는 감지되지 않습니다

표본에 너무 많은 박테리아가 포함되어 있으면 식민지가 사라질 수 있습니다 시편을 적절하게 희석하십시오

매체의 일부는 큰 색상을 개발했습니다

금형은 유형에 따라 크고 큰 식민지로 색상을 개발합니다 퍼지는 식민지를 하나로 측정하십시오

48 시간 이상 배양 한 후 박테리아의 수가 증가했습니다

박테리아의 유형과 상태에 따라 48 시간의 배양 후에도 발생하지 않을 수 있습니다 그러나, 일반적인 살아있는 박테리아 수는 35 ℃에서 48 시간 동안 유산소 조건에서 배양 할 때 얻은 박테리아의 수로 정의된다 48 시간의 문화 후에 측정하는 것이 좋습니다

금형은 Acplus (R-AC) 또는 일반적인 살아있는 박테리아에서 감지됩니까?

일부 곰팡이와 효모는 또한 Acplus (R-AC) 및 일반적인 살해물을 위해 자랍니다 성장하는 식민지는 일반적으로 살아있는 박테리아의 수로 계산됩니다

CC : Coli 박테리아의 경우 EC : 대장균 및 대장균 박테리아의 경우

CC의 탐지 원리는 무엇입니까?

대장균 박테리아의 β- 갈 락토시다 제 활성을 사용하여 발색 효소 기질 (X-GAL 방법)을 사용한 검출이 채택된다 그것은 Desoxycholate 한천 배지보다 높은 감도를 제공합니다

EC의 탐지 원리는 무엇입니까?

대장균은 β- 갈 락토시다 제 활성 외에 β- 글루 쿠로 니타 제 활성을 갖는다 EC는 각각의 효소 활성에 상응하는 염색체 효소 기질을 함유한다 이것은 대장균 및 비 E의 식별을 허용합니다 대장균 그룹

장전경 대장균 O157 등을 감지 할 수 있습니까?

endohemorrhagic E coli는 대장균이지만, 그중 일부 (예 : O157)는 글루 쿠로니다 제 활성이 없습니다 따라서, MC-Media PAD EC에서, 글루 쿠로니다 제 활성이없는 장전경 대장균은 대장균으로 검출된다 또한, MC-Media 패드는 혈청 형을 구별 할 수 없습니다

문화 2 일 후, 식민지가 확인되었습니다 또는 숫자가 증가했습니다

대장 외에도 베타-갈 락토시다 제 활성이있는 박테리아도 있습니다 이 박테리아의 성장은 억제되지만, 오랜 기간의 배양 후에 그것들을 억제하는 것은 불가능할 수 있습니다 인큐베이션 될 때 제품을 사용하십시오

컬러가 풍부한 샘플을 감지 할 수 없습니다

포도당과 같은 설탕 함량이 높은 샘플은 발색 효소 기질의 검출 성능을 감소시킬 수 있습니다 따라서 고농도의 설탕으로 시편을 희석하는 것이 좋습니다

SA : Staphylococcus aureus 용

확인 된 시험이 필요합니까?

코게제 테스트와 같은 생화학 적 분화를 수행하여 Staphylococcus aureus임을 확인하는 것이 좋습니다

검은 식민지 포도상 구균은 Aureus입니까?

파란색에서 밝은 푸른 색이없는 검은 색 콜로니는 포도상 구균이 아닙니다

ym : 곰팡이 (곰팡이, 효모)

곰팡이와 효모를 구별 할 수 있습니까?

곰팡이는 식민지를 퍼뜨리는 형태이며, 효모는 약 1-2mm의 작은 식민지를 형성하는 경향이 있습니다

48-72 시간 안에 모든 곰팡이와 효모가 감지됩니까?

우리는 그것이 48 또는 72 시간 동안 배양에서 ISO21527-1 방법과 높은 상관 관계를 가지고 있음을 확인했습니다 그러나 건조한 곰팡이와 열 내성 효모의 경우 72 시간 동안 재배해야 할 수도 있습니다

중간 표면은 사용하기 전에 옅은 분홍색으로 나타납니다

이 제품의 표면 색상은 흰색에서 옅은 분홍색입니다 따라서 사용하면 약간 분홍색으로 보일 수 있더라도 품질에 영향을 미치지 않습니다

빨간색 외에 다른 색상은 무엇입니까?

는 효모에 의해 생성 된 곰팡이 포자 및 안료와 혼합되는 것처럼 보일 수 있습니다

1커버 필름이 닫힐 때 간격이 생성되었습니다

음식 표본을 직접 테스트 할 수 있습니까?

표본에 많은 수의 살모넬라 박테리아가 포함되어 있으면 감지 될 수 있지만 작 으면 시험을 통과 할 수 있습니다 박테리아 배양 배지가 일반적으로 사용될 것으로 예상되고 살모넬라 이외의 많은 박테리아가있을 것으로 예상되는 경우 선택적 박테리아 배양 배지를 사용하는 것이 좋습니다

coliform 박테리아에 사용할 Salmonella를 사용할 수 있습니까?

살모넬라 라의 경우, 대장균을 감지하기위한 것이 아닙니다 필요에 맞는 매체를 사용하십시오

EB : EnteroBacteriaceae 용

노란색 변화가없는 붉은 식민지는 어떻습니까?

Enterobacteriaceae 가족이 아닙니다

왜 최대 식민지 수가 100/캠에서입니까?

이것은 노란색 변화가 전반에 퍼져서 Enterobacteriaceae와 비 엔도 박테리아를 구별하기가 어렵 기 때문입니다

Enterobacteriaceae 가족은 Enterobacteriaceae와 동일합니까?

동일하지 않습니다 Enterobacteria에는 많은 미생물이 포함되어 있으며 Enterobacteriaceae 제품군은 그 일부입니다

중간 표면은 사용하기 전에 옅은 분홍색으로 나타납니다

이 제품의 표면 색상은 흰색에서 옅은 분홍색입니다 따라서 사용하면 약간 분홍색으로 보일 수 있더라도 품질에 영향을 미치지 않습니다

노란색 변화를 식별하기가 어렵습니다

책상 조명을 사용하여 밝은 환경에서 측정하십시오

우유 검사를받을 수 있습니까?

우유를 직접 첨가하면 매체가 자주색으로 변할 수 있으며 식민지를 계산하기가 어려울 수 있습니다 시편을 희석하여 개선 될 수 있습니다