중간 준비

중간 준비 방법 usage 문화 온도/시간
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감자 dequilose 한천 매체
  1. 1) 정제 된 물 200ml의 경우
    → Medium의 78g 용해
  2. 2) 매체는 121 ° C에서 15 분 동안 자동으로 클레이브되어 페트리 접시에 쏟아졌습니다
 효모 / 금형 수 측정, 분리 문화 25 ℃ (객실 온도) / 최대 5 일
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YGC Agar Medium
  1. 1) 200 ml의 정제수
    → 중간 8g을 용해합니다
  2. 2) 15 분 동안 121 ° C에서 고압 증기로 멸균하여 페트리 접시에 붓습니다
 곰팡이의 선택적 분리 및 곰팡이 수의 측정 25 ℃ (객실 온도) / 최대 4 일
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WL 일반 한천 / 차동 매체
  1. 1)
    a) 1 리터의 정제수
    → 매체 77g을 용해합니다
    b) 혼합 용액 (600 ml의 정제 된 물 + 400 ml의 필터링 된 토마토 주스)
    → 매체 77g을 용해합니다
    c) 필요한 경우 1% 나트륨 카보네이트 용액으로 30ml의 1% 나트륨 카보네이트 용액을 사용하여 배지 a) pH 55 ~ 65로 조정하십시오
  2. 2) 매체는 121 ° C에서 15 분 동안 자동으로 클레이브되어 페트리 접시에 쏟아졌습니다
 a) 맥주와 같은 양조를위한 생존 가능한 효모 수의 측정
b) 알코올 매쉬 시편 테스트에 적합
c) 빵과 증류 액체에서 효모 수의 측정
 25 ° C / 호기성 배양 / 최대 2 주
30 ° C / 호기성 배양 / 최대 2 주
30 ° C / 호기성 배양 / 최대 2 주
  1. 1) 0004 g의 사이클로 헥시 미드가 배지에 첨가되면 WL 차동 매체가됩니다
  2. 2) 매체는 121 ° C에서 15 분 동안 자동으로 클레이브되어 페트리 접시에 붓습니다
 샘플에 포함 된 효모의 수가 클 경우 WL 일반 한천과 함께 사용되며 WL 일반 한천과 같은 박테리아 테스트에 사용됩니다 호기성 문화